L’Agence américaine du médicament (FDA) a accepté d’étudier via une procédure accélérée le dossier de demande de mise sur le marché du Dengvaxia, le vaccin contre la dengue de Sanofi

malgré la controverse dont il a fait l’objet aux Philippines.

La FDA doit se prononcer sur un éventuel feu vert commercial au plus tard le 1er mai 2019, au terme d’une « revue prioritaire », selon un ...